Взлом системы: как генная инженерия клеток создает новые возможности для здравоохранения

Новые возможности для здравоохранения, которые открываются с развитием генной инженерии, обсудили в рамках деловой программы 4-го Национального конгресса с международным участием «Национальное здравоохранение». Конгресс проходит в Национальном центре «Россия» 22–23 октября 2025 года в Москве. Организаторами Конгресса выступают Министерство здравоохранения Российской Федерации и Фонд Росконгресс. Организационный партнер мероприятия - ФГБУ «ЦНИИОИЗ» Минздрава России.

В дискуссии приняли участие: депутат Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации; профессор кафедры онкологии, гематологии и лучевой терапии, Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения России; академик РАН Александр Румянцев, генеральный директор Национального медицинского исследовательского центра гематологии Министерства здравоохранения Российской Федерации; главный внештатный специалист гематолог Министерства здравоохранения Российской Федерации Елена Паровичникова, заместитель директора по образовательной деятельности Национального медицинского исследовательского центра онкологии имени Н.Н. Блохина Министерства здравоохранения Российской Федерации Александр Петровский, заместитель генерального директора – директор института гематологии, иммунологии и клеточных технологий (ИГИКТ) Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Министерства здравоохранения Российской Федерации Михаил Масчан, председатель Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга Андрей Сарана, руководитель группы Научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус» Василий Решетников, руководитель локальных проектов «Новые модальности» AstraZeneca. Денис Барановский.

В Российской Федерации реализуется комплекс мер, направленных на трансляцию в клиническую практику новейших достижений клеточных технологий и генной инженерии. Благодаря мировым открытиям в области клеточной биологии и генетики появились уникальные методы лечения жизнеугрожающих, в том числе онкологических, заболеваний персонализированными препаратами, производимыми индивидуально для каждого пациента. Сегодня особое внимание уделяется масштабированию внедрения CAR-T-терапии, высокоэффективной клеточной терапии с использованием генноинженерных иммунных клеток, а также персонализированных неоантигенных вакцин. Перспективы использования и показания к применению технологии генетически модифицированных иммунных клеток расширяются с каждым годом, что значительно влияет на прогноз выживаемости онкобольных и укрепляет статус отечественной медицины в мире. На передовом крае науки разрабатываются технологические решения для создания аллогенных «универсальных» CAR-T-клеточных препаратов, а также векторных систем для in vivo CAR-T-терапии, позволяющих модифицировать клетки непосредственно в организме пациента.

«В сегодняшней медицине явно прослеживаются тенденции к исчерпанию возможностей расширения применения существующих способов лечения и лекарственных препаратов в борьбе с заболеваниями, в том числе являющимися основными причинами смертности. Для качественного изменения ситуации нам нужны кардинально новые решения и новые технологии. Технологическое лидерство было обозначено Президентом страны как одна из ключевых национальных целей развития Российской Федерации до 2030 года. Одной из таких технологических инноваций и прорывов лечения онкологических заболеваний в мире стала технология модификации клеток иммунной системы химерными антигенными рецепторами», - отметил модератор сессии, директор департамента науки и инновационного развития здравоохранения, Министерство здравоохранения Российской Федерации Игорь Коробко.

Эксперты обсудили, как специальные правовые режимы могут ускорить внедрение инновационной терапии, повышая ее доступность для пациентов, как они влияют на инвестиционную привлекательность новых разработок, какие государственные механизмы могут стимулировать появление отечественных производителей векторов новых поколений для генноинженерной модификации клеток, какие экономические механизмы могут покрывать затраты на лечение CAR-T-терапией, а также какие существуют научно-исследовательские вызовы. Помимо этого участники рассмотрят возможные барьеры на пути практики широкого внедрения препаратов передовой терапии в российское здравоохранение.

Более подробная информация – на официальном сайте Конгресса: nzdrav.ru.